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　　该研究团队在前期研究基础上发现ღღ，产氨菌在MASH肠道过量增殖凯发k8娱乐唯一官网ღღ，引发氨蓄积损伤肠粘膜屏障ღღ；移位至肝脏的氨及脂毒性环境通过表观调控与转录激活作用凯发k8娱乐唯一官网凯发K8天生赢家一触即发官网ღღ。ღღ，促进肝脏CD8+T细胞毒性凯发k8娱乐唯一官网ღღ，加速肝细胞损伤和MASH纤维化进程ღღ。该研究揭示了产氨菌破坏肠道屏障ღღ，从而加剧MASH进展的新机制ღღ，并发现三肽DT-109是靶向这一机制的有效干预分子凯发k8娱乐唯一官网ღღ。

　　论文的第一作者为西安交通大学实验动物中心屈鹏祥凯发k8娱乐唯一官网ღღ、首都医科大学丁曙思狂咬一族ღღ、西安交通大学张艳茹狂咬一族狂咬一族ღღ。论文的通讯作者为西安交通大学屈鹏祥副教授和刘恩岐教授狂咬一族ღღ、北京大学郑乐民教授ღღ、密西根大学张继锋教授和陈育庆教授凯发国际官网ღღ，ღღ。

　　该研究团队前期已构建了高度拟人的MASH模型（Cell Metab, 2023;35:742）凯发在线平台ღღ。ღღ、动脉粥样硬化模型（Signal Transduct Target Ther. 2025;10:122）糖尿病ღღ。ღღ。刘恩岐教授相关研究荣获动脉粥样硬化与冠心病领域“2025年度创新研究奖ღღ：最佳技术突破转化研究”ღღ。

　　本项目得到西安交通大学青年创新团队凯发首页官网登录ღღ，ღღ、唐仲英基金会ღღ、中央高校基本科研业务费狂咬一族ღღ、广西重点研发计划k8凯发天生赢家一触即发ღღ！凯发K8天生赢家一触即发ღღ、防城港重点研发计划ღღ、陕西省重点研发计划ღღ、国家自然科学基金等资助凯发k8娱乐唯一官网ღღ，广西防城港常春生物技术开发有限公司等也给予大力支持ღღ。